La expresión génica convierte una secuencia de ADN en una proteína funcional mediante dos pasos: transcripción (ADN a ARNm) y traducción (ARNm a cadena de aminoácidos). Esta calculadora guía una secuencia de ADN pegada a través de ambos pasos, además de mostrar las cadenas de ADN complementarias, para que puedas verificar tareas, resultados de laboratorio, o simplemente desarrollar intuición sobre cómo funciona el código genético.
Cómo funcionan aquí la transcripción y la traducción
La transcripción copia una cadena de ADN en una molécula de ARNm monocatenaria, cambiando timina (T) por uracilo (U). Si pegas la cadena codificante (sentido) — la cadena que ya se lee igual que el ARNm excepto por T/U — la calculadora cambia T por U directamente. Si en su lugar pegas la cadena molde (antisentido), primero calcula el complemento inverso de esa cadena (recuperando la secuencia de la cadena codificante), y luego hace el mismo cambio de T a U.
La traducción luego lee el ARNm en codones de tres letras no superpuestos comenzando desde la primera base — esto se llama marco de lectura 1. Cada codón se asigna a un aminoácido mediante el código genético estándar (la misma tabla de 64 codones usada en casi toda la vida conocida). La traducción se detiene tan pronto como encuentra uno de los tres codones de parada (UAA, UAG, UGA); todo lo que viene después no se traduce, aunque queden más bases.
Leyendo las tres pestañas de resultados
La pestaña ARNm es el resultado principal: la secuencia transcrita, su longitud y su composición de bases (conteos de A, U, G, C). La pestaña Proteína (Traducción) muestra la cadena de aminoácidos resultante tanto como una lista de nombres completos (Met-Ala-...) como un código compacto de una letra (MA...), más una tabla codón por codón que puedes exportar a CSV. La pestaña Cadenas Complementarias muestra dos cosas sobre tu ADN original: el complemento literal (cada base intercambiada, mismo orden) y el complemento inverso (la segunda cadena real de la doble hélice, leída en la dirección normal de 5' a 3').
Límites y cosas para verificar
Esta herramienta siempre lee desde la primera base del ARNm (marco de lectura 1) — no busca un codón de inicio interno (ATG) a mitad de una secuencia más larga, así que si la secuencia codificante real de tu gen no comienza exactamente donde empezaste a pegar, la traducción quedará desfasada. También solo acepta las cuatro bases estándar de ADN (A, T, G, C); los códigos de ambigüedad como N, R o Y (comunes en lecturas de secuenciación crudas) se marcarán como inválidos en lugar de adivinarse. Para uso real en laboratorio o coursework, siempre verifica el marco de lectura y la orientación de la cadena contra tu material fuente.