What is the formula for allele frequency?

From genotype counts: p = (2*AA + Aa) / (2*N) for the dominant allele and q = (2*aa + Aa) / (2*N) for the recessive allele, where N is the total number of individuals. From direct allele counts, it's simply each allele's count divided by the total allele copies observed.

Do p and q always sum to 1?

Yes, for a gene with exactly two alleles. Every allele copy in the population is either A or a, so p + q = 1 by definition. The calculator's Frequencies tab shows this check explicitly.

Can I calculate allele frequency directly from allele counts instead of genotypes?

Yes — use the From Alleles tab and enter the total number of A and a allele copies you've counted. The result is p and q exactly as it would be computed from equivalent genotype data.

How is this different from Hardy-Weinberg?

Allele frequency (p and q) is the input; Hardy-Weinberg (p^2 + 2pq + q^2 = 1) uses those frequencies to predict expected genotype frequencies under no evolutionary pressure. This calculator computes p and q — pair it with a Hardy-Weinberg calculator to compare observed vs. expected genotype counts.

What units does allele frequency use?

Allele frequency is a proportion, expressed as a decimal between 0 and 1 (or equivalently a percentage). It has no physical units — it's a ratio of allele counts to total allele copies in the population.

Does this work for genes with more than two alleles?

This calculator is built for the standard two-allele case (A and a), which covers the large majority of introductory genetics problems. The same underlying logic — count each allele copy and divide by the total gene pool — extends to multi-allele systems, but isn't modeled here.

Allele Frequency Calculator — p and q

Allele frequency summary table
Allele	Frequency	Allele copies
p (A)	—	—
q (a)	—	—
p + q	—

📋

Paso a paso

Cómo usar esta calculadora

4 pasos

1

Elige tu tipo de datos

Cambia a la pestaña Desde Genotipos si sabes cuántos individuos tienen cada genotipo (AA, Aa, aa), o Desde Alelos si ya tienes un conteo directo de cada copia alélica — por ejemplo, de un conjunto de datos de secuenciación o de un censo.

2

Ingresa tus conteos

En la pestaña Desde Genotipos, ingresa el número de individuos homocigotos dominantes (AA), heterocigotos (Aa) y homocigotos recesivos (aa). En la pestaña Desde Alelos, ingresa directamente el conteo total de copias del alelo A y del alelo a.

3

Lee p y q

La tarjeta de resultado se actualiza al instante con p (la frecuencia del alelo A) y q (la frecuencia del alelo a). Ambos son decimales entre 0 y 1 que siempre suman 1.

4

Revisa la pestaña Frecuencias

La pestaña Frecuencias muestra una división visual p/q, los conteos alélicos exactos detrás de cada frecuencia, y confirma que p + q = 1 para los conteos que ingresaste en la pestaña que usaste por última vez.

⚡

Referencia

Fórmula y metodología

3 fórmulas

Frecuencia alélica a partir de conteos de genotipos

p = (2*AA + Aa) / (2*N), q = (2*aa + Aa) / (2*N), N = AA + Aa + aa

Cada individuo AA aporta dos alelos A, cada individuo aa aporta dos alelos a, y cada individuo Aa aporta uno de cada uno. Dividir entre el conjunto total de alelos (2*N, ya que cada individuo lleva dos alelos para el gen) da la frecuencia de cada alelo.

Frecuencia alélica a partir de conteos de alelos

p = countA / (countA + counta), q = 1 - p

Cuando ya tienes un conteo directo de cada copia alélica (en lugar de genotipos), la frecuencia es simplemente el conteo de ese alelo dividido entre el número total de copias alélicas observadas.

La identidad p + q = 1

p + q = 1

Para un gen con exactamente dos alelos, cada copia alélica en la población es A o a, así que sus frecuencias siempre suman exactamente 1 (o 100%). Esta es la verificación estándar usada antes de introducir p y q en la ecuación de Hardy-Weinberg.

📖

Glosario

Términos clave explicados

6 términos

Alelo Una de las formas alternativas de un gen que se encuentra en la misma ubicación de un cromosoma — en un sistema de dos alelos, comúnmente etiquetadas A (dominante) y a (recesivo).

Frecuencia alélica La proporción de todas las copias alélicas en el acervo genético de una población que son un alelo específico, expresada como un decimal entre 0 y 1 (o un porcentaje). Denotada p para el alelo dominante y q para el alelo recesivo.

Genotipo El par específico de alelos que lleva un individuo para un gen — AA, Aa o aa en un sistema de dos alelos.

Dominante / recesivo Un alelo dominante (A) se expresa en el fenotipo siempre que esté presente, incluso con una sola copia. Un alelo recesivo (a) solo se expresa cuando un individuo lleva dos copias (aa).

Acervo genético El conjunto completo de todas las copias alélicas presentes en una población para un gen dado — el doble del tamaño de la población para un organismo diploide con una copia del gen por conjunto cromosómico.

Homocigoto Llevar dos alelos idénticos para un gen (AA o aa). Los individuos con uno de cada alelo (Aa) se llaman heterocigotos.

👥

Escenarios

Ejemplos del mundo real

3 ejemplos

🧬

Problema de genética escolar

40 AA, 40 Aa, 20 aa

Conteos de genotipos 40 AA, 40 Aa, 20 aa Tamaño de la población N = 100

Copias del alelo A = 2(40) + 40 = 120; copias del alelo a = 2(20) + 40 = 80, de un total de 200. p = 120/200 = 0.6 y q = 80/200 = 0.4. Como p + q = 1.0, todas las copias alélicas quedan contabilizadas.

🔬

Conteo alélico directo de un censo

120 A, 80 a

Conteo del alelo A 120 Conteo del alelo a 80

Cambiar a la pestaña Desde Alelos con los mismos conteos brutos (120 A, 80 a) da el resultado idéntico: p = 120/200 = 0.6, q = 80/200 = 0.4. Ambos modos de entrada describen la misma población subyacente.

✅

Verificar un resultado

p + q debe ser igual a 1

p (alelo A) 0.6 q (alelo a) 0.4

Cualquier par válido de frecuencias de dos alelos suma exactamente 1. Si tu propio cálculo a mano da p + q diferente de 1, verifica de nuevo que se contó cada individuo (o copia alélica) y que no se omitió ninguna categoría de genotipo.

📄

Análisis a fondo

Entendiendo las Frecuencias Alélicas

3 capítulos · 4 min de lectura

La frecuencia alélica es el punto de partida de casi todo cálculo en genética de poblaciones — es la p y la q que alimentan directamente la ecuación de Hardy-Weinberg, los modelos de selección y las simulaciones de deriva. Esta calculadora convierte conteos de genotipos o conteos directos de alelos en p y q al instante, para que puedas pasar al análisis que realmente depende de ellos.

¿Por qué dividir entre 2N y no entre N?

Cada individuo diploide lleva dos copias de cada gen — una de cada progenitor. Así que una población de N individuos tiene un acervo genético de 2N copias alélicas para ese gen, no N. Un individuo AA aporta 2 copias del alelo A; un individuo aa aporta 2 copias del alelo a; un individuo heterocigoto Aa aporta exactamente una de cada uno. Sumar la contribución de cada individuo y dividir entre el tamaño total del acervo (2N) da la frecuencia real de cada alelo en la población — no solo la frecuencia de un genotipo.

Conteos de genotipos frente a conteos directos de alelos

La mayoría de los problemas de libro de texto te dan conteos de genotipos (cuántos individuos AA, Aa y aa se observaron), porque eso es lo que realmente mide el fenotipado o genotipado en campo. Algunos conjuntos de datos — especialmente de flujos de trabajo de secuenciación — en cambio reportan un recuento bruto de copias alélicas directamente. Ambas rutas hacia p y q son matemáticamente equivalentes una vez que se tiene en cuenta que los heterocigotos aportan una copia de cada alelo; esta calculadora admite ambas para que no tengas que convertir a mano.

En qué se usa después la frecuencia alélica

p y q no suelen ser la respuesta final — son las entradas para el equilibrio de Hardy-Weinberg (p^2 + 2pq + q^2 = 1), que predice las frecuencias genotípicas esperadas si la población no está evolucionando en ese gen. Comparar tus conteos de genotipos observados contra la expectativa de Hardy-Weinberg es cómo los genetistas detectan selección, apareamiento no aleatorio o deriva genética actuando sobre un gen. Esta calculadora se enfoca exclusivamente en obtener correctamente p y q a partir de tus datos; úsala como el paso de entrada antes de una verificación de equilibrio.

❓

Preguntas

Preguntas frecuentes

6 preguntas

¿Cuál es la fórmula de la frecuencia alélica?+

A partir de conteos de genotipos: p = (2*AA + Aa) / (2*N) para el alelo dominante y q = (2*aa + Aa) / (2*N) para el alelo recesivo, donde N es el número total de individuos. A partir de conteos directos de alelos, es simplemente el conteo de cada alelo dividido entre el total de copias alélicas observadas.

¿p y q siempre suman 1?+

Sí, para un gen con exactamente dos alelos. Cada copia alélica en la población es A o a, así que p + q = 1 por definición. La pestaña Frecuencias de la calculadora muestra esta verificación explícitamente.

¿Puedo calcular la frecuencia alélica directamente a partir de conteos de alelos en lugar de genotipos?+

Sí — usa la pestaña Desde Alelos e ingresa el número total de copias de los alelos A y a que hayas contado. El resultado es p y q exactamente como se calcularía a partir de datos de genotipo equivalentes.

¿En qué se diferencia esto de Hardy-Weinberg?+

La frecuencia alélica (p y q) es la entrada; Hardy-Weinberg (p^2 + 2pq + q^2 = 1) usa esas frecuencias para predecir las frecuencias genotípicas esperadas sin presión evolutiva. Esta calculadora calcula p y q — combínala con una calculadora de Hardy-Weinberg para comparar los conteos de genotipos observados frente a los esperados.

¿Qué unidades usa la frecuencia alélica?+

La frecuencia alélica es una proporción, expresada como un decimal entre 0 y 1 (o equivalentemente un porcentaje). No tiene unidades físicas — es una razón de conteos alélicos respecto al total de copias alélicas en la población.

¿Funciona esto para genes con más de dos alelos?+

Esta calculadora está construida para el caso estándar de dos alelos (A y a), que cubre la gran mayoría de los problemas de genética introductoria. La misma lógica subyacente — contar cada copia alélica y dividir entre el acervo genético total — se extiende a sistemas multialélicos, pero no está modelada aquí.

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Calculadora de Frecuencia Alélica

Genotype counts

Result

Allele counts

Result

Allele frequency summary

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