Persamaan Clausius-Clapeyron adalah alat standar untuk menghubungkan tekanan uap suatu zat dengan suhunya. Karena hubungan tersebut bersifat eksponensial dan bukan linier, dengan mengetahui hanya dua titik tekanan-suhu — ditambah entalpi penguapan — memungkinkan Anda memprediksi tekanan pada suhu lainnya, atau bekerja mundur untuk menemukan ΔHvap itu sendiri.

Bagaimana persamaannya bekerja

Persamaan tersebut berasal dari penggabungan persamaan Clapeyron (yang menghubungkan kemiringan kurva koeksistensi cair-uap dengan entropi dan perubahan volume penguapan) dengan perkiraan gas ideal untuk uap dan asumsi bahwa volume cairan dapat diabaikan dibandingkan volume uap. Hasilnya adalah hubungan log-linear yang bersih: memplot ln(P) terhadap 1/T menghasilkan garis lurus yang kemiringannya −ΔHvap/R. Itulah yang ditangkap oleh bentuk dua titik yang digunakan di sini — kurangi persamaan di satu titik dari persamaan di titik lain, dan konstanta integrasi akan hilang.

Karena ΔHvap diperlakukan sebagai konstanta, bentuk dua titik paling akurat pada rentang suhu sederhana. Dalam rentang yang sangat luas, ΔHvap sendiri berubah mengikuti suhu (menjadi nol pada titik kritis), sehingga rata-rata tunggal ΔHvap akan menimbulkan beberapa kesalahan semakin jauh T₂ dari T₁.

Masukan dan artinya

Tekanan (P₁, P₂) dapat dimasukkan dalam satuan apa pun — atm, mmHg, kPa, torr — selama keduanya menggunakan satuan yang sama, karena hanya rasio P₂/P₁ yang dimasukkan ke dalam persamaan. Suhu (T₁, T₂) harus selalu dalam Kelvin; tambahkan 273,15 ke pembacaan Celcius terlebih dahulu. Entalpi penguapan (ΔHvap) biasanya dinyatakan dalam kJ/mol dalam tabel referensi (air mendekati titik didihnya sekitar 40,7 kJ/mol) — kalkulator mengkonversi ke J/mol secara internal untuk mencocokkan R = 8,314 J/(mol·K).

Batasan dan kasus tepi

Bentuk dua titik rusak jika T₁ sama dengan T₂ (tidak ada perubahan suhu untuk menyelesaikan ΔHvap) atau jika ΔHvap tepat nol saat menyelesaikan suatu suhu (persamaan tidak dapat memisahkan T). Hal ini juga mengasumsikan bahwa uap berperilaku ideal dan ΔHvap tidak banyak berubah antara T₁ dan T₂ — kedua perkiraan tersebut menjadi lebih buruk di dekat titik kritis suatu zat, di mana perbedaan antara cairan dan uap hilang sama sekali. Untuk rentang sehari-hari (jauh di bawah titik kritis), persamaan tersebut cukup akurat untuk penggunaan di laboratorium dan ruang kelas.