Skor risiko TIMI untuk infark miokard dengan elevasi ST (STEMI) adalah alat yang mengubah 8 informasi yang sudah tersedia saat presentasi menjadi angka 0-14 yang memperkirakan risiko kematian dalam 30 hari. Nilai ini dirancang untuk dihitung dengan cepat, tanpa menunda terapi reperfusi yang dibutuhkan semua pasien STEMI, berapa pun skornya.

Cara kerja skor risiko TIMI STEMI

Tidak seperti beberapa skor risiko yang setiap kriterianya bernilai jumlah poin yang sama, skor TIMI STEMI memberikan bobot yang berbeda berdasarkan seberapa kuat setiap faktor dalam memprediksi kematian dalam kelompok derivasi. Usia menyumbang hingga 3 poin (2 untuk 65-74 tahun, 3 untuk 75 tahun ke atas), tekanan darah sistolik di bawah 100 mmHg menyumbang 3 poin, detak jantung di atas 100 bpm dan Killip kelas II-IV masing-masing menyumbang 2 poin, dan kriteria lainnya — riwayat diabetes/hipertensi/angina, berat badan rendah, keterlibatan anterior, dan penundaan pengobatan — masing-masing menyumbang 1 poin. Total 0-14 peta yang dihasilkan terhadap angka kematian 30 hari yang dipublikasikan berkisar antara 0,8% pada skor 0 hingga 35,9% pada skor di atas 8.

8 kriteria

Kriterianya terbagi dalam tiga kelompok kasar: kerentanan dasar (usia, riwayat diabetes/hipertensi/angina sebelumnya, berat badan rendah), keparahan hemodinamik akut (tekanan darah rendah, denyut jantung tinggi, kelas Killip), dan karakteristik infark (lokasi anterior atau LBBB, dan penundaan pengobatan). Ketidakstabilan hemodinamik dan tekanan darah rendah mempunyai beban terberat karena keduanya secara langsung mencerminkan tingkat gangguan miokard pada saat gejala muncul.

Ruang lingkup dan batasan

Skor risiko TIMI STEMI diperoleh dan divalidasi pada pasien dengan ST-elevasi MI yang terdaftar dalam uji coba InTIME II — ini merupakan alat yang berbeda dari skor risiko TIMI untuk UA/NSTEMI, yang menggunakan kriteria berbeda dan memprediksi hasil berbeda. Menghitung skor ini tidak boleh menunda terapi reperfusi yang kritis terhadap waktu; hal ini dimaksudkan untuk stratifikasi dan komunikasi risiko setelah pengobatan dimulai, bukan sebagai gerbang menuju pengobatan. Seperti skor risiko klinis lainnya, skor ini memperkirakan risiko pada tingkat populasi dan tidak menggantikan penilaian klinis individual.