L’expression des gènes transforme une séquence d’ADN en protéine fonctionnelle en deux étapes : la transcription (ADN en ARNm), puis la traduction (ARNm en chaîne d’acides aminés). Ce calculateur applique ces deux étapes à une séquence d’ADN collée et affiche aussi les brins complémentaires, afin de vérifier un devoir ou un résultat de laboratoire, ou simplement de mieux comprendre le code génétique.

Fonctionnement de la transcription et de la traduction

La transcription copie un brin d’ADN en une molécule d’ARNm simple brin, en remplaçant la thymine (T) par l’uracile (U). Si vous collez le brin codant (sens) — dont la séquence est déjà identique à celle de l’ARNm, sauf pour T/U —, le calculateur remplace directement T par U. Si vous collez le brin matrice (antisens), il en calcule d’abord le complément inverse pour retrouver la séquence codante, puis effectue le même remplacement de T par U.

La traduction lit ensuite l’ARNm par codons de trois lettres non chevauchants, à partir de la toute première base : c’est le cadre de lecture 1. Chaque codon correspond à un acide aminé selon le code génétique standard, la même table de 64 codons utilisée par presque toutes les formes de vie connues. La traduction s’arrête dès qu’elle rencontre l’un des trois codons stop (UAA, UAG, UGA) ; rien après ce point n’est traduit, même s’il reste des bases.

Lire les trois onglets de résultats

L’onglet ARNm présente le résultat principal : la séquence transcrite, sa longueur et sa composition en bases (nombre de A, U, G et C). L’onglet Protéine (traduction) affiche la chaîne d’acides aminés sous forme de liste de noms (Met-Ala-...) et de code compact à une lettre (MA...), ainsi qu’un tableau codon par codon exportable au format CSV. L’onglet Brins complémentaires affiche deux éléments concernant l’ADN d’origine : le complément direct (bases remplacées, ordre inchangé) et le complément inverse, qui correspond à l’autre brin de la double hélice lu dans le sens 5′ vers 3′.

Limites et points à vérifier

Cet outil commence toujours la lecture à la première base de l’ARNm (cadre de lecture 1) : il ne recherche pas de codon initiateur interne (ATG) dans une séquence plus longue. Si la séquence codante réelle du gène ne commence pas à l’endroit où vous avez commencé le collage, la traduction sera donc décalée. L’outil accepte uniquement les quatre bases standard de l’ADN (A, T, G et C) ; les codes d’ambiguïté comme N, R ou Y, fréquents dans les lectures de séquençage brutes, seront signalés comme invalides plutôt qu’interprétés. Pour un travail de laboratoire ou un exercice, vérifiez toujours le cadre de lecture et l’orientation du brin dans votre source.