Transcrivez une séquence d’ADN en ARNm, puis traduisez-la en séquence d’acides aminés et affichez les brins complémentaires et complémentaires inverses.
DNA Sequence
Seules les lettres A, T, G et C sont acceptées. Les espaces sont ignorés et la casse n’a pas d’importance.
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Seules les lettres A, T, G et C sont acceptées. Les espaces sont ignorés et la casse n’a pas d’importance.
Séquences exemples
Séquence d’ARNm
—
Enter a DNA sequence above to transcribe it into mRNA.
Peptide traduit
—
Amino acid sequence, one letter per residue, in translation order.
Position
Codon
Amino acid
Complément inverse
—
The complement and reverse-complement of your pasted DNA sequence.
4 min de lecture3 étapes7 termes3 exemples6 questionsmRNA = coding strand with every T replaced by U
L’expression des gènes transforme une séquence d’ADN en protéine fonctionnelle en deux étapes : la transcription (ADN en ARNm), puis la traduction (ARNm en chaîne d’acides aminés).
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Étapes
Comment utiliser cette calculatrice
3 étapes▸
1
Collez votre séquence d’ADN
Collez une séquence d’ADN dans le champ prévu, en utilisant uniquement les lettres A, T, G et C. Les espaces et les sauts de ligne sont ignorés, et les majuscules ne sont pas requises. Votre séquence n’est jamais enregistrée ni partagée : elle reste uniquement dans votre navigateur.
2
Indiquez le brin que vous avez collé
Choisissez si la séquence collée correspond au brin codant (sens) ou au brin matrice (antisens). La plupart des exercices donnent le brin codant, dont la séquence est déjà identique à celle de l’ARNm, à l’exception de T à la place de U. Si vous avez collé le brin matrice, le calculateur effectue d’abord sa complémentarité inversée avant la transcription.
3
Consultez l’ARNm, la traduction et les brins complémentaires
L’onglet ARNm affiche la séquence transcrite. L’onglet Protéine la traduit en acides aminés, codon par codon, jusqu’au premier codon stop. L’onglet Brins complémentaires affiche le complément et le complément inverse de la séquence d’ADN collée.
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Référence
Formule et méthodologie
3 formules▸
Transcription
mRNA = coding strand with every T replaced by U
Le brin codant (sens) de l’ADN correspond déjà à la séquence d’ARNm, à ceci près que l’ARN utilise l’uracile (U) à la place de la thymine (T). Si vous collez le brin matrice (antisens), le calculateur en calcule d’abord le complément inverse pour retrouver la séquence du brin codant, puis remplace T par U.
Traduction (code génétique standard)
mRNA read in codons of 3, starting at base 1, via the standard codon table
La traduction lit l’ARNm par codons de trois bases non chevauchants, à partir de la première base (cadre de lecture 1). Chaque codon correspond à un acide aminé selon le code génétique standard — par exemple, AUG code la méthionine (Met). La traduction s’arrête au premier codon stop (UAA, UAG ou UGA) ; les 1 ou 2 bases restantes qui ne forment pas un codon complet sont signalées séparément et ne sont pas supprimées silencieusement.
Complément et complément inverse
Complement: A<->T, G<->C (same direction). Reverse complement: complement, then reversed.
Le complément remplace chaque base par sa base complémentaire (A avec T, G avec C) sans modifier l’ordre. Le complément inverse renverse ensuite la séquence ; il correspond à la séquence lue dans le sens 5′ vers 3′ sur l’autre brin de la double hélice d’ADN.
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Glossaire
Termes clés expliqués
7 termes▸
TranscriptionProcessus de copie d’une séquence d’ADN en séquence d’ARNm complémentaire, avec remplacement de la thymine (T) par l’uracile (U).
TraductionProcessus de lecture de l’ARNm par codons pour assembler une chaîne d’acides aminés (un peptide) selon le code génétique.
mRNAAcide ribonucléique messager — copie d’ARN simple brin du brin codant d’un gène, qui transporte les instructions génétiques de l’ADN au ribosome pour la traduction.
CodonGroupe de trois bases consécutives de l’ARNm qui spécifie un acide aminé ou un signal d’arrêt pendant la traduction.
Acide aminéÉlément constitutif des protéines. Chaque codon de l’ARNm spécifie l’un des 20 acides aminés standard ou indique que la traduction doit s’arrêter.
ComplémentBase qui s’apparie avec une base d’ADN donnée selon les règles d’appariement de Watson-Crick : A avec T et G avec C.
Complément inverseComplément d’une séquence d’ADN lu dans le sens opposé. C’est la séquence de l’autre brin antiparallèle de la double hélice, écrite dans le sens 5′ vers 3′.
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Situations types
Exemples concrets
3 exemples▸
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Étudiant
Cadre de lecture ouvert simple, brin codant
Séquence ATGGCTBrin Coding
Le brin codant ATGGCT est directement transcrit en ARNm AUGGCU (T → U). La lecture par codons de trois bases donne AUG, qui code Met (codon initiateur), puis GCU, qui code Ala. Comme cet exemple court ne contient pas de codon stop, la traduction va jusqu’à la fin et produit le peptide de deux résidus Met-Ala.
Cette séquence est le complément inverse du brin codant ATGGCCATTGTAATGGGCCGCTGAAAGGGTGCCCGATAG. Comme elle a été collée en tant que brin matrice, le calculateur en calcule d’abord le complément inverse (pour retrouver le brin codant), puis remplace T par U. Il produit ainsi le même ARNm, AUGGCCAUUGUAAUGGGCCGCUGAAAGGGUGCCCGAUAG, que si le brin codant avait été collé directement.
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Étudiant en génétique
Codon stop au milieu de la séquence
Séquence ATGAAATAAGGCTAGBrin Coding
Transcription en ARNm : AUGAAAUAAGGCUAG. Lecture par codons : AUG (Met), AAA (Lys), puis UAA, un codon stop. La traduction s’arrête là et produit le peptide de deux résidus Met-Lys. Les bases restantes (GGCUAG) se trouvent après le codon stop et ne sont jamais traduites, même si la séquence continue par un nombre entier de codons.
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Référence
Citer cette calculatrice
APA et MLA▸
Utilisez un de ces formats pour citer cette calculatrice dans un devoir ou un rapport.
APA
MLA
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Analyse approfondie
Comprendre la transcription et la traduction de l’ADN en ARNm
L’expression des gènes transforme une séquence d’ADN en protéine fonctionnelle en deux étapes : la transcription (ADN en ARNm), puis la traduction (ARNm en chaîne d’acides aminés). Ce calculateur applique ces deux étapes à une séquence d’ADN collée et affiche aussi les brins complémentaires, afin de vérifier un devoir ou un résultat de laboratoire, ou simplement de mieux comprendre le code génétique.
Fonctionnement de la transcription et de la traduction
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La transcription copie un brin d’ADN en une molécule d’ARNm simple brin, en remplaçant la thymine (T) par l’uracile (U). Si vous collez le brin codant (sens) — dont la séquence est déjà identique à celle de l’ARNm, sauf pour T/U —, le calculateur remplace directement T par U. Si vous collez le brin matrice (antisens), il en calcule d’abord le complément inverse pour retrouver la séquence codante, puis effectue le même remplacement de T par U.
La traduction lit ensuite l’ARNm par codons de trois lettres non chevauchants, à partir de la toute première base : c’est le cadre de lecture 1. Chaque codon correspond à un acide aminé selon le code génétique standard, la même table de 64 codons utilisée par presque toutes les formes de vie connues. La traduction s’arrête dès qu’elle rencontre l’un des trois codons stop (UAA, UAG, UGA) ; rien après ce point n’est traduit, même s’il reste des bases.
Lire les trois onglets de résultats
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L’onglet ARNm présente le résultat principal : la séquence transcrite, sa longueur et sa composition en bases (nombre de A, U, G et C). L’onglet Protéine (traduction) affiche la chaîne d’acides aminés sous forme de liste de noms (Met-Ala-...) et de code compact à une lettre (MA...), ainsi qu’un tableau codon par codon exportable au format CSV. L’onglet Brins complémentaires affiche deux éléments concernant l’ADN d’origine : le complément direct (bases remplacées, ordre inchangé) et le complément inverse, qui correspond à l’autre brin de la double hélice lu dans le sens 5′ vers 3′.
Limites et points à vérifier
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Cet outil commence toujours la lecture à la première base de l’ARNm (cadre de lecture 1) : il ne recherche pas de codon initiateur interne (ATG) dans une séquence plus longue. Si la séquence codante réelle du gène ne commence pas à l’endroit où vous avez commencé le collage, la traduction sera donc décalée. L’outil accepte uniquement les quatre bases standard de l’ADN (A, T, G et C) ; les codes d’ambiguïté comme N, R ou Y, fréquents dans les lectures de séquençage brutes, seront signalés comme invalides plutôt qu’interprétés. Pour un travail de laboratoire ou un exercice, vérifiez toujours le cadre de lecture et l’orientation du brin dans votre source.
❓
Questions
Questions fréquentes
6 questions▸
Qu’est-ce que la transcription ?+
La transcription est le processus qui copie une séquence d’ADN en une séquence d’ARNm simple brin complémentaire, en utilisant l’uracile (U) à la place de la thymine (T). C’est la première étape de l’expression des gènes.
Qu’est-ce que la traduction ?+
La traduction lit l’ARNm trois bases (un codon) à la fois et convertit chaque codon en acide aminé, construisant une chaîne protéique selon le code génétique standard.
Quelle est la différence entre le brin matrice et le brin codant ?+
Le brin codant (sens) a déjà la même séquence que l’ARNm, à l’exception de T à la place de U. Le brin matrice (antisens) est celui que l’ARN polymérase lit pour synthétiser l’ARNm ; il est le complément inverse du brin codant. Sélectionnez le brin que vous avez collé afin que la transcription soit correcte.
À quoi servent les codons stop ?+
Un codon stop (UAA, UAG ou UGA dans l’ARNm) indique au ribosome d’arrêter la traduction. Ce calculateur interrompt la chaîne d’acides aminés au premier codon stop rencontré et le signale séparément du peptide.
L’outil affiche-t-il le brin complémentaire inverse ?+
Oui. L’onglet Brins complémentaires affiche à la fois le complément direct de la séquence collée et son complément inverse, qui correspond à la séquence portée par l’autre brin de la double hélice d’ADN.
Ma séquence est-elle enregistrée ou partagée ?+
Non. Votre séquence d’ADN collée n’est jamais écrite dans le stockage local ni incluse dans un lien de partage ; elle reste uniquement dans votre navigateur. Seul votre choix de brin (codant ou matrice) est inclus si vous utilisez le bouton Partager.
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