Die Allelfrequenz ist der Ausgangspunkt für fast jede Berechnung in der Populationsgenetik – es sind p und q, die direkt in die Hardy-Weinberg-Gleichung, Selektionsmodelle und Driftsimulationen einfließen. Dieser Rechner wandelt entweder die Genotyp-Anzahl oder die Roh-Allel-Anzahl sofort in p und q um, sodass Sie mit der Analyse fortfahren können, die tatsächlich davon abhängt.

Warum durch 2N dividieren, nicht durch N?

Jedes diploide Individuum trägt zwei Kopien jedes Gens – eine von jedem Elternteil. Eine Population von N-Individuen verfügt also über einen Genpool von 2N Allelkopien für dieses Gen, nicht für N. Ein AA-Individuum trägt 2 Kopien des Allels A bei; ein aa-Individuum trägt 2 Kopien des Allels a bei; Ein heterozygotes Aa-Individuum trägt jeweils genau einen Beitrag bei. Die Addition des Beitrags jedes Einzelnen und die Division durch die Gesamtgröße des Pools (2N) ergibt die tatsächliche Häufigkeit jedes Allels in der Population – nicht nur die Häufigkeit eines Genotyps.

Genotyp-Zählungen im Vergleich zu direkten Allel-Zählungen

Bei den meisten Lehrbuchproblemen werden Genotypzahlen angegeben (wie viele AA-, Aa- und aa-Individuen beobachtet wurden), denn das ist es, was die Phänotypisierung oder Genotypisierung tatsächlich im Feld misst. Einige Datensätze – insbesondere aus Sequenzierungspipelines – melden stattdessen direkt eine Rohzählung der Allelkopien. Beide Wege zu p und q sind mathematisch äquivalent, wenn man die Tatsache berücksichtigt, dass Heterozygoten eine Kopie jedes Allels beisteuern; Dieser Rechner unterstützt beides, sodass Sie nicht manuell umrechnen müssen.

Welche Allelfrequenz fließt als nächstes ein?

p und q sind normalerweise nicht die endgültige Antwort – sie sind die Eingaben für das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht (p^2 + 2pq + q^2 = 1), das die erwarteten Genotyphäufigkeiten vorhersagt, wenn sich die Population an diesem Gen nicht weiterentwickelt. Durch den Vergleich Ihrer beobachteten Genotypzahlen mit der Hardy-Weinberg-Erwartung erkennen Genetiker Selektion, nicht zufällige Paarung oder genetische Drift, die sich auf ein Gen auswirkt. Dieser Rechner konzentriert sich ausschließlich darauf, p und q aus Ihren Daten richtig zu ermitteln. Verwenden Sie es als Eingabeschritt vor einer Gleichgewichtsprüfung.