Dieses Werkzeug berechnet quellenspezifische Amoxicillin-Referenzen, nachdem eine ärztliche Verordnung und Indikation vorliegen. Einzeldosisobergrenzen gelten einheitlich für Hauptergebnis, Flüssigkeitsumrechnung und Gewichtstabelle. Es diagnostiziert keine Infektion, wählt kein Antibiotikum und bestätigt keine individuelle Verordnung.

Warum die Indikation entscheidend ist

Die Standardraten für leichte/mäßige und schwere Infektionen stammen aus der FDA-Fachinformation. AOM und nicht schwere Sinusitis setzen getrennte pädiatrische UCSF-Referenzen um: Amoxicillin 45 mg/kg pro Gabe zweimal täglich, maximal 1000 mg pro Gabe. Schwere Sinusitis kann Amoxicillin-Clavulansäure erfordern; diese andere Formulierung wird hier nicht berechnet. CDC empfiehlt bei Streptokokken-Pharyngitis 50 mg/kg einmal täglich, maximal 1000 mg, oder 25 mg/kg zweimal täglich, maximal 500 mg pro Gabe. Indikation, Präparat und Dauer müssen ärztlich festgelegt sein.

Alter, Nierenfunktion und Erwachsenengewicht

Bis einschließlich 3 Monate sowie bei eingeschränkter oder unbekannter Nierenfunktion werden keine Verabreichungsmengen ausgegeben; eine individuelle ärztliche oder pharmazeutische Prüfung ist erforderlich. AOM wird ab 6 Monaten, Sinusitis ab 12 Monaten unterstützt. Nur FDA-Standardmodi verwenden ab 40 kg konservativ die feste Erwachsenenreferenz. Numerische Eingabegrenzen bestätigen keine klinische Plausibilität.

Konzentration ablesen und mg in mL umrechnen

Häufige Stärken sind 125, 200, 250 oder 400 mg pro 5 mL; nicht jedes Präparat ist in allen Stärken erhältlich. Wirkstoffmenge geteilt durch Flüssigkeitsvolumen ergibt mg/mL. Dosis in mg geteilt durch mg/mL ergibt das Messvolumen. Lesen Sie immer die konkrete Flasche ab.

Obergrenzen, Rundung und Behandlungsdauer

Die Obergrenze gilt vor Volumen- und Tagesmengenberechnung. Würde Rundung auf 0.1 mL die Grenze überschreiten, wird auf die nächstniedrigere Teilung abgerundet. Bei Rundung auf null oder einer Abweichung über 5% muss die Apotheke Konzentration oder Messgerät prüfen; die 5%-Grenze ist eine konservative Softwareprüfung und keine klinische Validierung. Gesamtmengen verwenden das gerundete Volumen. Bei AOM gilt unter 24 Monaten oder bei schweren/unbekannten Symptomen 10 Tage; sonst 7 Tage mit 24–71 Monaten und 5 Tage ab 72 Monaten. Sinusitis und Streptokokken-Pharyngitis verwenden 10 Tage. Abweichungen sperren Gesamtmengen und Exporte. Bei mehr als 14 Tagen ist eine Versorgung mit frischer Suspension zu planen.

Nur zur fachlichen und schulischen Orientierung

Der Rechner kennt weder individuelle Allergien, Nieren- oder Leberfunktion, Wechselwirkungen noch die Eignung des Antibiotikums. Verwenden Sie ihn zum Nachvollziehen der Rechnung, nicht zum Festlegen oder Ändern einer Dosis. Ärztliches und pharmazeutisches Urteil ist unverzichtbar. Vor jeder Gabe die Dosis anhand der Verordnung und aktueller Fachinformation prüfen lassen. Die Softwareänderungen haben keine unabhängige pädiatrisch-pharmazeutische oder ärztliche Freigabe erhalten.